Medicinsk udstyr - Respiratorisk udstyr
Vælg side
EN ISO 18562: Respiratorisk udstyr - Ny revideret 2024-udgave er nu publiceret
Alle fire dele af den nye, reviderede version af ISO 18562 for respiratorisk udstyr er nu publiceret.
Det betyder, at respiratorisk udstyr til medicinsk anvendelse, som benyttes i sundhedsvæsenet, skal vurderes i henhold til denne nye reviderede udgave af standardrækken: ISO 18562:2024: Evaluering af biokompatibiliteten for respiratoriske gasveje i sundhedsvæsenet.
Væsentlige ændringer
De væsentligste ændringer er:
- Krav om at bestemme emissionen af de meget flygtige organiske stoffer (VVOC) - fx flygtige aldehyder – herunder formaldehyd samt isocyanater, hvis disse vurderes relevante.
- Lavere rapporteringsgrænse for emission af summen af alle flygtige organiske stoffer, der nu samles under en ny definition, VOS (Volatile Organic Substances).
- Skærpede krav til, hvornår det er relevant at teste for lækstoffer i kondensatet.
- Potentielle brugere (patienter) inddeles i nye grupper, for at sikre at de fastsatte grænseværdier er bedre afstemt med det enkelte individ.
Samlet set betyder revideringen af standardrækken en udvidelse af de parametre, der testes for, og skærpede krav for, hvornår det er relevant at teste for lækstoffer.
Beskrivelse af testene
I henhold til standarden skal det respiratoriske udstyr testes for emission af partikler og flygtige organiske stoffer (VOS) samt for lækstoffer (udvaskningsprodukter) til kondensat. Sidstnævnte kun, hvis det er relevant for udstyret.
Respiratorisk udstyr, der er testet i henhold til den tidligere udgave, vil muligvis skulle opdateres med ekstra test for at overholde de nye krav.
Kontakt os gerne, hvis du har brug for mere information.
I henhold til standarden skal det respiratoriske udstyr testes for emission af partikler og flygtige organiske dampe samt lækstoffer (udvaskningsprodukter) til kondensat. Sidstnævnte kun, hvis dette er relevant for udstyret.
Der er en ny udgave af standarden på vej, der omfatter en udvidelse af de parametre, der testes for. Standarden omfatter også skærpede krav for, hvornår det er relevant at teste for lækstoffer. Den nye standard forventes at være gældende fra medio 2024.
Det kan blive relevant at få respiratorisk udstyr, der er testet i henhold til 2020-udgaven, opdateret med ekstra test, så udstyret opfylder de nye krav.
Kontakt os, hvis du vil vide mere - vi informerer meget gerne nærmere.
Hvordan kan Teknologisk Institut hjælpe dig?
Vi tilbyder test af respiratorisk udstyr i henhold til alle dele af standarden:
- ISO 18562-2:2024: Test af emission af partikler
- ISO 18562-3:2024: Test af emission af flygtige organiske stoffer
- ISO 18562-4:2024: Test af udvaskningsprodukter i kondensat
Laboratoriet er akkrediteret i henhold til ISO/IEC 17025:2017
Teknologisk Institut samarbejder med toksikologer, der kan foretage risikovurderinger.
Respiratorisk udstyr er fx: Ventilatorer, anæstesiarbejdsstationer (inklusive gasblandere), åndedrætssystemer, iltbesparende udstyr, iltkoncentratorer, forstøvere, lavtryksslangeanordninger, befugtere, varme- og fugtudskiftere, åndedrætsgas-overvågere, åndedrætsskærme, masker, mundstykker, genoplivningsanlæg, åndedrætsrør, filtreringssystemer, accessoires beregnet til brug sammen med respiratorisk udstyr, det lukkede kammer i en inkubator, inklusive madras, indvendige overflader og iltafdækning.