Kontrol af trykluft og renrum - Klassificering & Kontrol af Renrum og Inventar
Klassificering & Kontrol af Renrum og Inventar
Arbejder du inden for farmaceutisk produktion, som producent af inventar til renrumsmiljøer, eller på et hospital, og har du behov for at sikre, at dine faciliteter lever op til gældende standarder og krav?
Teknologisk Institut kan hjælpe dig med måling, kontrol og dokumentation af dine renrum for at sikre overholdelse af de gældende kvalitetskrav.
Hvorfor er kontrol af renrum vigtigt?
Renrum er afgørende for at opretholde den nødvendige miljøkontrol og kvalitet i produktionen eller på operationsstuer. For at sikre optimale forhold kræves der præcise målinger og dokumentation i henhold til gældende standarder som ISO 14644-1 og EU-GMP. Vi hjælper dig med at sikre, at dit renrum overholder de gældende krav i branchen. Afhængigt af din specifikke branche og behov klassificeres renrum i:
- ISO-klasse 1-9 (i henhold til ISO 14644-1).
- EU-GMP kategorier A - F (i henhold til EU-GMP).
Hvordan kan Teknologisk Institut kan hjælpe dig.
Vi tilbyder en bred vifte af målinger, der sikrer, at dine faciliteter lever op til standarderne.
Måling af partiklekoncentration: Vi foretager præcise målinger af partikelkoncentration i henhold til ISO 14644-1 og EU-GMP.
- Bakteriologisk kontrol: Vores analyser sikrer, at renrummet overholder kravene til bakteriologisk kontrol i overensstemmelse med EU-GMP.
- Måling af luftkvalitet på operationsstuer: Vi udfører målinger på både konventionelle ventilationsanlæg og laminar air-flow-anlæg.
- Indsamling af prøver og målinger i renrumsmiljøer: Vi sikrer præcis prøveindsamling og dokumentation af måleresultater.
Skræddersyede løsninger til din branche
Uanset om du arbejder i produktion, udvikling eller på hospitaler, kan vi hjælpe dig med at sikre, at dine faciliteter overholder gældende standarder og krav.
Har du specielle ønsker til standarder, analyser, målemetoder eller lignende, så kontakt os for en uforpligtende samtale om dine muligheder.
Søger du målinger af andre komponenter eller tjek af arbejdsmiljø-luftkvalitet, så se oversigten på
For test af renhed af farmaceutisk produktionsudstyr: